廣東省藥品監(jiān)督管理局


                                                                        通   告


                                                                  2021年 第14號


　　為深入推進行政審批制度改革，貫徹實施國務院深化“放管服”改革要求，提高審評審批效率，我局進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序，壓縮第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限，現通告如下：


　　一、年度質量信用A類醫(yī)療器械生產企業(yè)提交注冊申請時，可免于現場注冊質量管理體系核查。


　　二、對已通過注冊質量管理體系核查并取得注冊證的企業(yè)，在原地址申請相同生產質量管理規(guī)范附錄的注冊質量管理體系核查時，不再重復檢查，僅進行真實性核查。


　　三、第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限調整為1個工作日。


　　專此通告。


                                                                                                          廣東省藥品監(jiān)督管理局


                                                                                                                   2021年2月24日